Desfibrilador-Monitor SCHILLER ARGUS PRO LifeCare 2

(MPC0_000_0637)

Lote vendido en nombre de la MPCC (The Military Planning and Conduct Capability), organismo responsable de la planificación operativa y la realización de las misiones militares no ejecutivas de la UE (Unión Europea). El/los activo/s incluido/s en este lote han sido utilizados en la Misión de Formación de la Unión Europea en Malí (EUTM Mali)

Desfibrilador-Monitor SCHILLER ARGUS PRO LifeCare 2

El Schiller ARGUS PRO LifeCare 2 es un monitor-desfibrilador multiparámetro portátil diseñado para aplicaciones de emergencia, transporte y unidades de cuidados intensivos. Combina funciones avanzadas de monitorización con desfibrilación manual, automática (AED) y marcapasos externo, ideal para entornos hospitalarios, ambulancias y servicios de emergencia médica.

Características:

• Marca: SCHILLER
• Modelo: ARGUS PRO LifeCare 2
• País de origen: Suiza
• Tipo: Monitor-desfibrilador profesional
• Modos de desfibrilación: Manual, semiautomático (AED) y sincronizado
• Energía de descarga: Hasta 360 J (bifásico)
• Pantalla: LCD a color de alta resolución
• Parámetros disponibles: ECG, SpO₂, NIBP, CO₂, temperatura y marcapasos
• Interfaz de usuario: Botones iluminados y perilla de control
• Opciones de impresión: Impresora térmica integrada
• Fuente de alimentación: Batería recargable interna y conexión de red (AC/DC)
• Fecha de fabricación: 2020
• Número de serie: 775.02868

Condiciones del lote:

• Equipo en buen estado general, con detalles cosméticos leves por uso. Pantalla y controles operativos. Etiquetas de mantenimiento visibles (último mantenimiento registrado en 2023).
• No se ha realizado comprobación funcional del equip.
• Se entrega tal y como se muestra en las imágenes.
• No se garantiza la presencia de todos los accesorios originales.

NO SE ENTREGA EMBALADO

Observaciones adicionales:

• El lote se subasta tal y como está.
• No se garantiza la presencia de todos los accesorios originales.
• Puede contener artículos con cajas abiertas o signos de manipulación.
• No se dispone de inventario detallado ni comprobación de funcionamiento.
• Algunas imágenes pueden corresponder a catálogo o IA, y puede variar a la original.

IMPORTANTE:

El desmontaje, medios de movimiento de la máquina, embalaje, carga y transporte serán responsabilidad exclusiva del comprador, quien deberá llevar el personal y los medios necesarios para retirar todos los activos incluidos en el lote, asegurándose de que la operación se realice dentro de los días estipulados.

El comprador deberá ejecutar la retirada sin causar daños en el edificio. En caso de que no se complete la retirada, se incumplan los plazos, no se aporte la documentación requerida o se produzcan daños en las instalaciones durante la operación, se perderá la fianza depositada en este evento.

Este lote NO ha sido testado.

Este lote se subasta tal y cómo está.

Las fotografías son orientativas y SOLO se entregará lo indicado en la descripción de este lote.

Localización en Valencia

CONDICIONES DE LA RETIRADA:

• Desmontaje previo del equipo: El comprador será responsable del desmontaje u otros elementos voluminosos antes de proceder a su retirada.
• El comprador firmara documento de responsabilidad, entregando datos como nombre apellido y copia de DNI, para probación posterior por parte de la empresa subastadora.

Este lote requiere una aprobación adicional. 

Un periodo de espera de 10 días debería ser suficiente. Le comunicaremos nuestra decisión (AFIRMATIVA/NEGATIVA) dentro de ese plazo.



Una vez finalizada la subasta, el adjudicatario deberá enviarnos la siguiente documentación:

• Para personas físicas: una copia de su documento nacional de identidad.
• Para personas jurídicas: una copia de su número de identificación fiscal y del documento nacional de identidad de su representante.

Podrán participar:

Empresas distribuidoras, mantenedoras o reacondicionadoras de equipamiento médico y científico (SAT).

Centros veterinarios, clínicas de salud animal y sector agroalimentario.

ONGs, fundaciones y entidades de cooperación internacional.

El comprador declara conocer la normativa vigente sobre productos sanitarios y asume la responsabilidad exclusiva de realizar las verificaciones, calibraciones y certificaciones técnicas necesarias antes de cualquier puesta en servicio o uso clínico en humanos.